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上海帛科生物技術(shù)有限公司
   
     
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諾如病毒2型PCR檢測試劑盒說明書
  • 品牌:帛科
  • 產(chǎn)地:進(jìn)口、國產(chǎn)
  • 貨號:BKP4098
  • 價格: ¥3800/盒
  • 發(fā)布日期: 2020-11-12
  • 更新日期: 2025-05-16
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 進(jìn)口、國產(chǎn)
品牌 帛科
貨號 BKP4098
用途 公司產(chǎn)品僅用物科研
包裝規(guī)格 50次
純度 %
CAS編號
是否進(jìn)口

PCR實驗方法步驟:

方法
1
:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix
2mM             
4 μl     
引物110pM                 
2 μl     
引物210pM                 
2 μl     Taq
2U/μl               
1 μl     DNA
模板(50ng-1μg/μl  
1 μl     
ddH2O 50 μl  
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2
:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93 40s → 58 30s → 72 60s,循環(huán)30-35次,在72 7min。
3
:伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4待電泳檢測或-20長期保存。
4
PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μ進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

產(chǎn)品名稱

英文名稱

貨號

諾如病毒2PCR檢測試劑盒說明書

Norwalk Viruses G2(NV2)G2RTPCR

BKP4098

技術(shù)服務(wù)內(nèi)容:

實驗步驟包括RNA提取、反轉(zhuǎn)錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳,以軟件分析電泳條帶的灰度值(IOD值),通過與內(nèi)參基因的灰度值比較,判斷目的mRNA的相對表達(dá)量。

特點優(yōu)勢:
1. 特異性:諾如病毒2PCR檢測試劑盒說明書使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析,經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達(dá)到100%
 2.   
重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證,重現(xiàn)性為100%
3.   
靈敏性:該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
4.   
實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴(yán)重的17種及腸道致病菌,可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
5.   
優(yōu)勢1:序列資源豐富,除GenBank公布的序列外,公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6.   優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。

GLYCOPROTEIN Others Sudan ebolavirus 蘇丹病毒 Glycoprotein / GP 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) YGC瓊脂shēng huà shì jì容量:2825毫升

人肺巨細(xì)胞癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞株;PG-LH72(5H)- 98% 2(5 H)-THIOPHqNONq 3324/3/3

敘利亞倉鼠皮膚細(xì)胞;GH-S1 貓腎細(xì)胞,CRFK細(xì)胞 Cyc-Tag(S49)細(xì)胞,小鼠T細(xì)胞瘤細(xì)胞硫柳鈉shēng huà shì jì容量:保存:-20100毫克

人胚;HFL-I刃天青shēng huà shì jì容量:100

CRP Others Mouse 小鼠 CRP / PTX1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) PonceauS 10g/25g/100ml Amresco分裝
C2C12,
小鼠肌原細(xì)胞胰多肽,大鼠Pancreatic Polypeptide, rat質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞(傣族);KM9403 人臍動脈平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL甲狀旁腺激素(1-38),人Parathyroid Hormone (1-38),human質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR

上皮細(xì)胞生長添加物BEpiCGS五肽胃泌素Pentagastrin質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR

FGFR2 Others Mouse 小鼠 FGFR2 / CD332 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) YY,人Peptide YY, Human質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR

人癌細(xì)胞;MCF7YY,犬,大鼠,小鼠,豬Peptide YY (canine, mouse,porcine, rat)質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR
諾如病毒2PCR檢測試劑盒說明書FGF9 Protein Canine 重組狗 FGF9 / FGF-9 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)丙泊酚葡萄糖苷酸Propofol Glucuronide質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

A3(T細(xì)胞細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 組織源性原代細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)/1ml4-羥基丙泊酚4-Hydroxy Propofol質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

人滑膜細(xì)胞cDNAHS cDNA2,2-二甲基-4-異丙基-1,3-苯并二茂2,2-Dimethyl-4-isopropyl-1,3-benzodioxole質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

TNFRSF11A Others Rat 大鼠 TNFRSF11A 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 4-羥基丙泊酚4-O-β-D-葡萄糖苷酸4-Hydroxy Propofol 4-O-β-D-Glucuronide質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

人內(nèi)臟脂肪細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL4-羥基丙泊酚1-O-β-D-葡萄糖苷酸4-Hydroxy Propofol 1-O-β-D-Glucuronide質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
C2C12,
小鼠肌原細(xì)胞酸鋇shēng huà shì jì容量:RT500毫升

RSC, 大鼠雪旺細(xì)胞 NCYC 234[IPAZSC 148]細(xì)胞 COS-7(SV40 轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細(xì)胞)姆沙伯 W AW ChroMosorb W cW;

人細(xì)胞;CNE-2Z重蒸酚 () Phenol 108-95-2 250ML 通用試劑

DLL4 Others Mouse 小鼠 DLL4 / Delta4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) -ATP酶測試盒50/RT

人導(dǎo)管癌細(xì)胞;ZR-75-1(DNA高分子量標(biāo)準(zhǔn))
反應(yīng)五要素:
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設(shè)計互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則:
引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
引物擴(kuò)增跨度: 200-500bp為宜,特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。
引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴(kuò)增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC*隨機(jī)分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補(bǔ),特別是3'端的互補(bǔ),否則會形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
引物3'端的堿基,特別是最末及倒數(shù)*個堿基,應(yīng)嚴(yán)格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴(kuò)增的靶序列*有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.11umol10100pmol,以*引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴(kuò)增,且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會。


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