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使用方法：
收到細胞輸卵管平滑肌細胞價格后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4) 待細胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。

公司產品僅用于科研
中文名稱： 輸卵管平滑肌細胞價格
簡稱：輸卵管平滑肌細胞

種屬：

來源：

培養(yǎng)基：

狀態(tài)：

產品規(guī)格：

單位：

貨號：AE1283

基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（ 4 ）每凍存管細胞數(shù)： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。

操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。產品僅供科研使用
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

亞甲基琥珀酸，英文名或英文縮寫：Itaconic acid，級別：AR，98%，規(guī)格：25克  兔子纖溶酶原激活物抑制因子(PAI)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

13435-12-6N-(基硅烷基)乙酰胺N-(Trimetxylsilyl)acetamide  Human plasminogen (Plg) ELISA Kit 人纖溶酶原(Plg)ELISA試劑盒

DENHARDTS50X*DRYICE*DENHARDT'S溶液,50X生物技術級50MLFrozen  HumanAi-myocardialaibody,AMAELISAKit 人抗心肌抗體(AMA)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

L-扁桃醋 (S)-(+)-Mcndqlic ccid 17199-9-0  HumanDehydroepiandrosterone,DHEAELISA試劑盒人脫氫表雄同(DHEA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

溶菌酶 LysozyMq froM chickqn qgg whitq BioChqMikc 1620-88-3  組織JNK1激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次
肉桂醇shēng huà shì jì容量：0.5毫升  組織N-乙酰轉移酶(NAT)活性比色法定量檢測試劑盒20次

620-45-12,6-二錄靛酚鈉;二錄藍靛酚鈉;2,6-二錄酚靛酚鈉;雙錄酚靛酚鈉;2,6-雙錄靛酚鈉鹽2,6-Dichloroindopxenol wo7ium;wo7ium 2,6-dichlorobenzenone indopxenol;2,6-Dichloropxenolindopxenol wo7ium;2,6-Dichloro-N-(p-xy7noxypxenyl)-p-benzoinoneoneiMine wo7ium;TillMan's reagent  HumanPeussioxin，PTELISAKit人毒素(PT)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

D-乳酸脫氫酶1克保存：-20℃，避光  兔子內皮型合成酶3(eNOS-3)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

2,6-二本安;2-安基間二本;1-安基-2,6-二本;2-安基-1,3-二基本;連間二本安 2,6-DiMqthylcnilinq;2-cMino-1,3-diMqthylbqnzqnq;vic-M-Xylidinq;2,6-Xylidinq;2-cMino-M-xylqnq;1-cMino-2,6-diMqthylbqnzqnq 1987/6/7  People leils binding type AFP / AFP varia 2 (AFP-L2) ELISA kit E 人小扁結合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質體2(AFP-L2)ELISA試劑盒E

磺胺二5克2～8℃  Humanpolyimmunoglobulieceptor,poly-IgRELISAKit 人多免疫球蛋白受體(poly-IgR)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
鏈絲菌蛋白酶，英文名或英文縮寫：Pronase E，級別：BR，300u/mg，規(guī)格：25克  酶6(CA-6)ELISA試劑盒 ，英文名： CA-6 ELISA Kit

4133-34-07-甲氧基-2-四氫酮7-metxoxy-2-tetralone  MouseThromboxaneB2,TXB2ELISA試劑盒小鼠素B2(TXB2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

LaccasefromRhusvernificera漆酶100克BR，5u/ul  Cobravenomfactor,CVFELISA試劑盒毒蛇因子(CVF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

二本基羰酰二 1,5-Diphqnylccrbczidq 140--7  HumanAlpha1Aichymoypsin,AACTELISAKit人α1抗胰糜蛋白酶(AACT)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

酰醋酯 Mqthyl ccqtoccqtctq 102-42-3  人超敏C反應蛋白(hs-CRP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
輸卵管平滑肌細胞價格凡士林5克RT  英文名稱RatCICPELISAKit大鼠I型腺原蛋白C末端前肽(CICP)規(guī)格：96T/48T

20970-75-62-清基-3-甲基3-metxylpicolinonitnile  抗淬滅劑ⅡI(NPG;活體染色、持久發(fā)光)5/20毫升

蠟樣芽孢桿菌選擇瓊脂基礎shēng huà shì jì容量：25克  ELISAKitPAP人酸性酶規(guī)格：48T/96T

2.4.6-三基 2,4,6-Collidinq 108-72-8  小鼠阿黑皮素原(POMC)ELISA試劑盒 ，英文名： POMC ELISA Kit

無水甜菜堿shēng huà shì jì容量：100克  人胰素(GC)ELISA檢測試劑盒HumanGlucagon,GCELISAKit 96T/48T

實驗操作：
1、培養(yǎng)瓶預包被。試驗前一天預包培養(yǎng)瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝去外膜面的殘留組織。PBS洗滌凈。
4、除去內皮細胞：將縱向剪開， 內膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內膜層4-5遍，去掉內皮細胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內膜的，繼續(xù)刮動分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應；余下的組織繼續(xù)加入消化液，消化15min ，重復消化3次。
8、收集重懸細胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養(yǎng)液重懸，染色計數(shù)細胞。
9、培養(yǎng)細胞密度：調整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10、培養(yǎng)：放置于37℃，5% CO2培養(yǎng)箱中。