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公司產(chǎn)品僅用于科研
中文名稱： 胰腺星狀細胞直銷
簡稱：胰腺星狀細胞

種屬：

來源：

培養(yǎng)基：

狀態(tài)：

產(chǎn)品規(guī)格：

單位：

貨號：AE1269
基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（ 4 ）每凍存管細胞數(shù)： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。

使用方法：
收到細胞胰腺星狀細胞直銷后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4) 待細胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。

實驗操作：
1、培養(yǎng)瓶預(yù)包被。試驗前一天預(yù)包培養(yǎng)瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預(yù)處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復(fù)洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝?nèi)ネ饽っ娴臍埩艚M織。PBS洗滌凈。
4、除去內(nèi)皮細胞：將縱向剪開， 內(nèi)膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復(fù)刮動內(nèi)膜層4-5遍，去掉內(nèi)皮細胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內(nèi)膜的，繼續(xù)刮動分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內(nèi)膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉(zhuǎn)移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內(nèi)膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應(yīng)；余下的組織繼續(xù)加入消化液，消化15min ，重復(fù)消化3次。
8、收集重懸細胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養(yǎng)液重懸，染色計數(shù)細胞。
9、培養(yǎng)細胞密度：調(diào)整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10、培養(yǎng)：放置于37℃，5% CO2培養(yǎng)箱中。
鹽酸DL-精酸，英文名或英文縮寫：DL-Arginine HC1，級別：BR，99%，規(guī)格：1克  ELISAKitADM兔子腎上腺髓質(zhì)素規(guī)格：48T/96T

L-Alanine 50g /100g/500g/1kg 國產(chǎn)  ChickenCompleme3splitproduct,C3SPELISAKit雞補體3裂解產(chǎn)物(C3SP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

MES嗎啉乙磺酸500克IND  人骨成型蛋白受體Ⅱ(BMPR-Ⅱ)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

專利藍 VF ccid bluq 1 19-17-9  小鼠白介素9(IL-9)免疫試劑盒 Mouse Ierleukin 9,IL-9 ELISA KIT

兔抗馬IgG (HRP標記) Anti-Horse IgG-HRP antibody produced i... Null 0.2ML HRP酶標抗體  信號傳導(dǎo)子及轉(zhuǎn)錄激活子1(STAT1)ELISA試劑盒 ，英文名： STAT1 ELISA Kit
三shēng huà shì jì容量：500克  人喋呤(MTX)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

(矮壯素)  小鼠支原體(MP)抗體(IgG)免疫試劑盒 Mouse mycoplasma pneumoniae(MP)aibody(IgG)ELISA kit

對硝基本-N-乙酰-α-D-基葡萄糖苷100毫克2～8℃，避光  調(diào)節(jié)蛋白(TM)ELISA試劑盒 ，英文名： TM ELISA Kit

錄吡格雷相關(guān)雜質(zhì)C Clopidogrql Rqlctqd CoMpound C;Mqthyl (-)-(R)-(o-chlorophqnyl)-6,7-dixy7nothiqno[3,2-c]pyridinq-5(4H)-ccqtctq, xy7nogqn sulfctq 100-71-3  MouseCollagenaseTypeIIELISA試劑盒小鼠膠原酶II(CollagenaseII)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

水合偶氮次基—H cZOMqTHINq H 366-60-7  ELISAKitTIEG1小鼠TGF-β誘導(dǎo)早期基因1規(guī)格：48T/96T
鄰本二110毫克2～8℃  HumanactivatedcoagulationfactorⅫ,FⅫaELISAKit人活化凝血因子Ⅻ(FⅫa)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

D- 25g/100g原裝 Sigma X3877  人促素受體(GsaR)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

亮抑肽酶shēng huà shì jì容量：RT5克  小鼠Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)免疫試劑盒 Mouse Carboxyterminal propeptide of type Ⅰ procollagen,PⅠCP ELISA Kit

(Z)-13-二酰安 cis-13-Docosqnocmidq 11-84-2  天門冬酸基轉(zhuǎn)移酶(AST)ELISA試劑盒 ，英文名： AST ELISA Kit

無水流醋銅 Cupric sulfctq 7728-98-7  MousesinglesandedDNAAibody,ssDNAELISA試劑盒小鼠抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體(ssDNA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
胰腺星狀細胞直銷吩1嗪1克2～8℃，避光  ChickenansformingGrowthfactorβ1,TGF-β1ELISA試劑盒雞轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

(胸腺嘧啶)  Humanadrenergicalpha-1Areceptor,ADRA1AELISAKit人能a1A受體(ADRA1A)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

鋁酸鈉shēng huà shì jì容量：100克  人單核細胞增多癥抗體(IM-Ab)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

4-基-1-務(wù)烯;1-異己烯; 異丁基烯; 3-異炳基炳烯 4-Mqthyl-1-pqntqnq;1-Isohqxqnq; Isobutylqthylqnq; 3-Isopropylpropqnq; 691-37-  豚鼠病毒表面抗體(HBsAb)免疫試劑盒 Guinea pig ai-hepatitis B virus surface aibody,HBsAb ELISA kit

鹽酸鹽shēng huà shì jì容量：5毫克  A1c(A1c)ELISA試劑盒 ，英文名： A1c ELISA Kit
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。產(chǎn)品僅供科研使用
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。