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上海帛科生物技術(shù)有限公司
   
     
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58749-23-8甘草查爾酮B
  • 品牌:帛科
  • 產(chǎn)地:進(jìn)口、國產(chǎn)
  • 貨號:BKR3637
  • cas:58749-23-8
  • 發(fā)布日期: 2020-07-07
  • 更新日期: 2025-05-15
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 進(jìn)口、國產(chǎn)
品牌 帛科
貨號 BKR3637
用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
包裝規(guī)格 20mg/支
純度 ≥98%%
CAS編號 58749-23-8
是否進(jìn)口

參數(shù)規(guī)格:

產(chǎn)品中文名稱: 甘草查爾酮B

 英文名:   Licochalcone B

CAS登錄號:   58749-23-8

分子式:   C16H14O5

分子量:   286.28

分子結(jié)構(gòu):

規(guī)格:   20mg/

純度:   98%

用途:   用于含量測定/鑒定/藥理實(shí)驗(yàn)等。

提取來源:   甘草提出的有效成分

   抑制酪氨酸酶,又能抑制多巴色素互變酶和DHICA氧化酶的活性甘草黃酮除了明顯的、、外,還,是一種快速、高效的化妝品添加劑。

貯存條件:   4℃冷藏、密封、避光

有效期:   2

產(chǎn)品名稱

58749-23-8甘草查爾酮B

英文名稱

Licochalcone B

貨號

BKR3637

對照品實(shí)驗(yàn)方法與判定:

58749-23-8甘草查爾酮B1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制:精密量取腦對照品適量,加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液,作為對照品溶液。

產(chǎn)品僅供科研使用3.色譜條件:以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱;柱溫120;進(jìn)樣口溫度250;檢測器溫度250;分流進(jìn)樣,分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計(jì)算應(yīng)不低于10000

4.實(shí)驗(yàn)方法:配制的對照品溶液,一份置冷處保存,一份置室溫中保存,在*3、710、15天重新配制一份對照品溶液,三種儲備液同時(shí)稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法,并依據(jù)新對照品的峰面積計(jì)算原對照品溶液的含量。記錄下來,保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%,驗(yàn)證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

技術(shù):

1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)

2. 質(zhì)譜(-質(zhì)聯(lián)用)

3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收

4. 測定(物理常數(shù)測定;旋光測定;不揮發(fā)物測定;干燥失重測定;蒸發(fā)或灼燒殘?jiān)鼫y定)

5. 分析(含量分析;元素分析)

6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定

7. 試驗(yàn)(與水混合試驗(yàn);澄清度試驗(yàn);各項(xiàng)化學(xué)反應(yīng)試驗(yàn)產(chǎn)品僅供科研使用

HPLC注意事項(xiàng):

1.流動(dòng)相必須用HPLC級的試劑,使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細(xì)的膜過濾)

2.流動(dòng)相過濾后要用超聲波脫氣,脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動(dòng)相,這樣會使單向閥粘住而導(dǎo)致泵不進(jìn)液。

4.使用緩沖溶液時(shí),做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時(shí),然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上,以充分洗去離子。對于柱塞桿外部,做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長時(shí)間不用儀器,應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存,注意不能用純水保存柱子,而應(yīng)該用有機(jī)相(如甲醇等),因?yàn)榧兯组L霉。

6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進(jìn)樣器。

7.C18*不能進(jìn)蛋白樣品,血樣、生物樣品。

8.堵塞導(dǎo)致壓力太大,按預(yù)柱混合器中的過濾器管路過濾器單向閥檢查并清洗,清洗方法;以異丙醇作溶劑沖洗:放在異丙醇中間用超聲波清洗;

9.氣泡會致使壓力不穩(wěn),重現(xiàn)性差,所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。

10.如果進(jìn)液管內(nèi)不進(jìn)液體時(shí),要使用注射器吸液:通常在輸液前要進(jìn)行流動(dòng)相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍,不得注射強(qiáng)酸強(qiáng)堿的樣品,特別是堿性樣品。

12.更換流動(dòng)相時(shí)應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動(dòng)邊靖洗,然后插入新的流動(dòng)相中。更換無互溶性的流動(dòng)相時(shí)要用異丙醇過渡一下。

以下是58749-23-8甘草查爾酮B的相關(guān)熱銷產(chǎn)品:

bgal-mab1  Anti-β-Gal-hIgG1  200 μg

bgal-mab114  Anti-β-Gal-hIgG4 (S228P)  200 μg

bgal-mab12  Anti-β-Gal-hIgG1 (N298A)  200 μg

bgal-mab13  Anti-β-Gal-hIgG1fut  200 μg

bgal-mab2  Anti-β-Gal-hIgG2  200 μg

青陽參Cynanchum otophyllum Qingyangshengenin 青陽參甙元 84745-94-8 C28H36O8 98%

9-氧基喜樹減9-mqthoxyccmptothqcinHPLC98%;20mg/

千金藤啶減 L-Stepholidine 16562-13-3 20mg HPLC98% 用于含量測定

HPLC法含量測定托拉塞米100605-200401常溫,避光100mg

Parametxasone Acetate 醋酸帕拉米松標(biāo)準(zhǔn)品1597-82-6 200mg

tlrl-c75-5  CL075  5 mg

tlrl-c97  CL097  500 μg

tlrl-c97-5  CL097  5 mg

tlrl-gdq-5  Gardiquimod™  5 mg

tlrl-gdqs  Gardiquimod™  500 μg

58749-23-8甘草查爾酮B使君子(使君子仁) Idolkimi Ko(Idolkimi Koren) 1g

人參皂甙RcGinsqnosidqRc1101-14-0HPLC98%,20mg/vial

細(xì)菌基應(yīng)組DNA提取試劑盒 暫不提供 暫不提供 暫不提供 50次,100

含量測定頭孢他美酯130512-2002012-8℃,避光100mg

三七皂苷Fc;三七皂甙Fc Notoginsenoside Fc 20mg HPLC98% 用于含量測定


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