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| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKR3534 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 包裝規(guī)格 | 20 mg/支 |
| 純度 | ≥ 98%% |
| CAS編號 | 509-15-9 |
| 是否進口 | 是 |
技術：
1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)
2. 質譜(液-質聯(lián)用)
3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收
4. 測定(物理常數(shù)測定;旋光測定;不揮發(fā)物測定;干燥失重測定;蒸發(fā)或灼燒殘渣測定)
5. 分析(含量分析;元素分析)
6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定)
7. 試驗(與水混合試驗;澄清度試驗;各項化學反應試驗產(chǎn)品僅供科研使用
產(chǎn)品名稱 | 509-15-9鉤吻堿 |
英文名稱 | Gelsemine |
貨號 | BKR3534 |
參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品中文名稱： 鉤吻堿
中文別名： 鉤吻素甲
英文名： Gelsemine
英文別名： Gelsemine free base
CAS登錄號： 509-15-9
分子式： C20H22N2O2
分子量： 322.40
分子結構：
外觀： 白色結晶
規(guī)格： 20 mg/支
純度： ≥ 98%
用途： 用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。
提取來源： 馬錢科植物中國鉤吻。
溶解性： 溶于苯、氯仿、、乙醇和丙酮,難溶于水。
熔點： 178℃
旋光度： +15.9°（氯仿）
： 具有興奮作用，但毒性很大。
貯存條件： 4℃冷藏、密封、避光
有效期： 2年
對照品實驗方法與判定：
509-15-9鉤吻堿1.對照品溶液的穩(wěn)定性
2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。
產(chǎn)品僅供科研使用3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應不低于10000。
4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在*、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。
以下是509-15-9鉤吻堿的相關熱銷產(chǎn)品：
KBM - CD Basal Media 500 ml Clonetics media BOT
HCM SingleQuot Kit Clonetics media KT
Rat Cardiac Myocyte Basal Medium Clonetics media BOT
Bulletkit KGM-CD EA CC-3255 & CC-4456 Clonetics media KT
KGM-2 SingleQuot Kit Suppl&Growth Factor Clonetics media KT
瓜子金Polygala japonica Hot. Polygalasaponin F 瓜子金皂苷己 82664-74-6 C53H86O23 ≥98%
楊梅苷YcngMqigcnHPLC≥98%，20mg/支
重組人介素-1受體拮抗劑 Recombinant Human Interleukin-1 receptor antagonis 分子量為22kD 度>95% RP-HPLC與還原/非還原SDS-PAGE銀染膠分析方法
中藥對照藥材楤木121381-200401TLC法鑒別
Pseudoginsenoside F11擬人參皂苷F1l度：≥98%
puno1-mtyro3 pUNO1-mTYRO3 20 μg
puno1-mubp43 pUNO1-mUBP43 20 μg
puno1-muhrf1a pUNO1-mUHRF1a 20 μg
puno1-mulk1 pUNO1-mULK1 20 μg
puno1-mulk2 pUNO1-mULK2 20 μg
509-15-9鉤吻堿西酞普蘭相關物質C標準品 25mg
香櫞Cius medica 環(huán)木菠蘿烷醇 4657-58-3 C30H52O ≥97.5% 瑞鮑迪甙A18226
奧沙利鉑相關物質F標準品66845-32-7 25mg
聚對本二甲乙二酯標準品25038-59-9 3 sips聚對本二甲乙二酯標準品
(R型)人參皂苷Rh2 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢
HPLC注意事項：
1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使用0.45um或更細的膜過濾)。
2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。
3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。
4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。
6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
7.C18柱*不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。
8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；
9.氣泡會致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。
10.如果進液管內(nèi)不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。
11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。
12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。
